感染者體內病毒載量高出 100 倍，如今，德爾塔毒株已經成為世界新冠肺炎傳播的主要變異株。

面對這種傳染力極強的變異毒株，美國疾病控制和預防中心日前發布的一項研究結果顯示，新冠變異病毒德爾塔毒株成為主要流行毒株后，在美獲批的疫苗整體有效性降低約三分之一。

研究人員分析了抗疫一線工作人員從 2020 年 12 月 14 日開始的疫苗接種和新冠感染情況。美國多個州的數千名抗疫一線工作人員參加了這項研究，他們每周接受核酸檢測。

在德爾塔毒株成為主要流行毒株期間，488 名沒有接種疫苗者中有 19 人感染，其中有癥狀感染者的比例為 94.7%；2352 名完全接種疫苗者中有 24 人感染，其中有癥狀感染者的比例為 75%。現有研究沒有包含感染后的病情嚴重程度。

研究人員分析各種因素后認為，在德爾塔毒株成為主要流行毒株后，美國輝瑞、莫德納和強生疫苗的整體有效性為 66%。而先前發布的數據顯示，截至 2021 年 4 月 10 日，這些疫苗的整體有效性為 91%。

據媒體報道，研究人員計劃進一步分析不同疫苗的有效性，以及接種疫苗者和未接種疫苗者被感染后的癥狀特征等。

今年 7 月 23 日以色列衛生部發布的一份報告顯示， 輝瑞 /BioNTech 的 mRNA 疫苗在 6 月 20 日至 7 月 17 日期間預防德爾塔突變株感染的有效率為 39% 。《新興微生物與感染》（EmergingMicrobes& Infections）雜志上發表的通訊顯示，在廣州疫情期間的研究， 國產滅活疫苗對德爾塔的保護率為 59% ，預防重癥保護率為 100%。

智飛生物 8 月 27 日晚間公布了由其全資子公司智飛龍科馬與中科院微生物研究所合作研發的重組新型冠狀病毒疫苗（CHO 細胞）Ⅲ期臨床試驗的關鍵性數據： 對 COVID-19 重癥及以上病例、死亡病例的保護效力為 100%；對 Alpha 變異株的保護效力為 92.93%；對 Delta 變異株的保護效力為 77.54%；綜合保護效力為 81.76% ，達到 WHO 要求的新冠疫苗有效性標準，安全性良好。

據悉，智飛生物與中科院微生物研究所合作研發的重組新型冠狀病毒疫苗（CHO 細胞）擬用于預防新型冠狀病毒的感染，屬于預防用生物制品 1 類。該產品于今年 3 月被納入緊急使用。截至目前，國內外已獲批使用的新冠疫苗采用滅活、腺病毒載體等開發路徑， 未有采用重組蛋白技術路徑的產品正式獲批 。